2020-04-02
526次
GMP經理
10K~12K/月
年終獎
雙休
五險一金
管理規范
有年假
技術培訓
申請職位
工作性質全職
職位類別藥品生產/質量管理
招聘人數1
學歷要求本科
工作經驗3-5年
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級不限
試用期六個月
年齡要求30-35歲
工作地點江蘇/鎮江/新區
聯系方式
聯系人:李女士
聯系電話:
點擊查看
打電話前先投遞一份簡歷,面試成功率提高30%
職位動態
0%
近兩周該職位的簡歷處理率
簡歷處理率
0天
簡歷平均處理時長
2020-03-16 09:03
企業最近登錄時間
職位描述
崗位職責:
1、編制并實施符合GMP規范的驗證文件;
2、及時跟進國內外GMP相關法律法規,法規更新后進行差距分析,發現質量體系改進機會,并引領相應改進措施,確保GMP質量體系的適宜性、充分性和有效性;
3、負責定期組織實施研發GMP內審,檢查評估GMP質量體系的有效性和適用性,參與制定糾正和預防措施并進行整改跟蹤,確保質量體系持續改進;
4、總體負責公司新建車間和生產線GMP驗收準備工作;
5、負責制定總體工作計劃,并帶領GMP小組成員按部就班地完善新線DMP工作的各個方面;
6、負責組織生產、研發部門的內部技術討論、及時解決試生產過程中出現的各種疑難問題;
7、參與客戶現場GMP驗證與核查;
8、負責GMP驗收迎審工作;包括第三方GMP審計的安排和協調工作,對審計發現的問題進行分析,討論確定整改方案,組織各部門整改并進行跟蹤落實;
9、負責管理偏差,建立可溯性文檔,參與相關審核、評估、跟蹤并進行年度回顧;
10、總經理安排的其他臨時事項。

任職資格:
1、大學本科及以上,專業藥學、生物工程、食品工程等相關專業;
2、熟悉食品生產許可認證、GMP認證相關法律法規,有獨立完成食品生產許可認證,GMP認證的相關經驗,可指導完成公司認證的工作;
3、研究方向:GMP生產現場管理、文件管理;
4、具備3-5年現代制藥企業質量管理或生產經驗;
5、具有較強的溝通、協調能力和組織能力;
6、具有優良的職業道德、工作主動積極、勇于挑戰自我,具有創新精神;
微信掃一掃,及時了解投遞狀態
你目前還沒有登錄:
立即登錄
申請職位
有時候,一次不猶豫的投遞,恰恰成就了一次超完美的面試。
收藏
舉報
看了此職位的人還會看
面議
江蘇/鎮江/潤州區
|經驗不限 |本科
面議
江蘇/鎮江/潤州區
|經驗不限 |大專
6K~7K/月
江蘇/鎮江/丹徒區
|3-5年 |本科
面議
江蘇/鎮江/潤州區
|經驗不限 |學歷不限
2.5K~3K/月
江蘇/鎮江/京口區
|經驗不限 |大專
面議
江蘇/鎮江/潤州區
|經驗不限 |中專
掃描二維碼即可在手機端精彩呈現“微招聘”,一鍵分享到朋友圈為招聘助力!
給我留言
發 送
該公司的其他職位
8K~10K/月
江蘇/鎮江/京口區
| 本科 | 1-3年
4.5K~6K/月
江蘇/鎮江/新區
| 高中 | 3-5年
7K~8K/月
江蘇/鎮江/潤州區
| 大專 | 3-5年
4K~6K/月
江蘇/鎮江
| 高中 | 1-3年
 
QQ在線咨詢
客服咨詢QQ
811679279
倍投怎么计算